Цефепим – антибиотик цефалоспоринового ряда четвертого поколения, разработанный в 1994 году. Цефепим имеет расширенный спектр активности против грамположительных и грамотрицательных бактерий, с большей активностью против грамотрицательных и грамположительных организмов по сравнению с антибиотиками третьего поколения.
Цефепим высоко активен в отношении опасных патогенов, в частности Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae с множественной лекарственной устойчивостью. Его характерная особенность – активность против бактерий семейства Enterobacteriaceae.
В то время как другие цефалоспорины расщепляются многими плазмидо- и хромосомоопосредованными бета-лактамазами, цефепим устойчив к их действию и является препаратом первой линии при подтвержденной или подозреваемой инфекции, вызванной энтеробактериями. Антибиотики цефалоспоринового ряда проявляют бактерицидную активность и их механизм действия аналогичен такому других бета-лактамных антибактериальных препаратов (напр., пенициллинам).
Цефалоспорины нарушают синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки бактерий. Пептидогликановый слой имеет важное значение для структурной целостности клеточной стенки, особенно у грамположительных микроорганизмов. Заключительный этап транспептидации в синтезе пептидогликана осуществляется при помощи транспептидаз – так называемых пенициллин-связывающих белков (PBP).